Ftaalanhüdriid - DOP tooraine
Nagu me kõik teame, on DOP toksiline plastifikaator. Praegu on see enamikes arenenud riikides keelatud. Aga miks on DOP toksiline, kuid DOTP keskkonnasõbralik? Neid mõlemad toodavad 2-EH! Täna näitame teile DOP-i teist peamist toorainet, PA-d, mis muudab DOP-i toksiliseks plastifikaatoriks.
PA on lühike ftaalanhüdriidile. See on orgaaniline ühend valemiga C6H4 (CO) 2O. See on ftaalhappe anhüdriid. Ftaalanhüdriid on ftaalhappe peamine kaubanduslik vorm. See oli dikarboksüülhappe esimene anhüdriid, mida kasutatakse kaubanduslikult. See valge tahke aine on oluline tööstuslik kemikaal, eriti plastist plastifikaatorite suure tootlikkuse jaoks. 2000. aastal oli kogu maailma tootmismaht hinnanguliselt umbes 3 miljonit tonni aastas.
Süntees ja tootmine
Ftaalanhüdriidi teatati esmakordselt 1836. aastal Auguste Laurent. Kaasaegsemate marsruutide hulka kuuluvad naftaleeni või orto-ksüleeni oksüdeerimine. Vanadiinpentoksiid (V2O5) on aktiivsete oksüdantide protsess paljude protsesside põhietappide jaoks ja regenereeritakse molekulaarse hapniku abil.
Alates o-ksüleenist toimub reaktsioon oksüdeerimisel umbes 320-400 ° C juures ja sellel on järgmine stöhhiomeetria:
C6H4 (CH3) 2 + 3O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H20
Reaktsioon jätkub umbes 70% selektiivsusega. Samuti toodetakse umbes 10% maleiinanhüdriidi:
C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H203 +4H20 + 4 CO2
Ftaalanhüdriid ja maleiinanhüdriid eraldatakse destilleerimisega seeria kondensaatorite abil.
Naftaleeniliinil (Gibbs-ftaalanhüdriidi protsess või Gibbs-Wohg naftaleeni oksüdatsioonireaktsioon), mille kasutamine on o-ksüleeni liiniga võrreldes vähenenud, on järgmine mehhanism:
Ftaalhappe anhüdriidi võib valmistada ka ftaalhappest lihtsa dehüdratsiooni teel.
Ftalaatestri plastifikaatorid
Ftaalanhüdriidi esmane kasutamine on ftalaatestrite eelkäija, mida kasutatakse plastifikaatoritena vinüülkloriidis. Ftalaatestrid saadakse ftaalanhüdriidist alkoholüüsi reaktsiooniga [4]. 1980. aastatel toodeti igal aastal umbes 6,5 × 109 kg neid estreid ning tootmise maht suurenes igal aastal ftaalanhüdriidist. Protsess algab ftaalanhüdriidi reageerimisest alkoholidega, andes monoestrid:
C6H4 (CO) 2O + ROH → C6H4 (CO2H) CO2R
Teine esterdamine on raskem ja nõuab vee eemaldamist:
C6H4 (CO2H) CO2R + ROH ⇌ C6H4 (CO2R) 2 + H2O
Kõige olulisem diester on bis (2-etüülheksüül) ftalaat ("DEHP"), mida kasutatakse polüvinüülkloriidühendite valmistamisel.
ZHEJIANGJIAAO ENPROTECH STOCK CO., LTD
ADD: No.1 Majandus- ja arenguvöönd, Tongxiang, Zhejiang, Hiina
Kontakt: Hall Li
Grey LI Mobile: 0086-15888317761
Kontakt: Joey Deng
Joey Deng Mobile: 0086-13763320723
TEL: 86-573-88623097
FAX: 86-573-88623119
E-post: query@jiaaohuanbao.com