Peamine tegur, mis mõjutab plastiseerimist
1. Polümeeri intermolekulaarne jõud Kui plastifikaator lisatakse polümeerile, on plastifikaatori molekulide ning plastifikaatori ja polümeeri molekulide vastastikusel mõjul suur mõju plastifikaliseerimisefektile. See vastastikune mõju on peamiselt van der Waalsi jõud ja vesiniku sidumisjõud ning van der Waalsi jõud sisaldab kolme liiki dispersioonijõudu, induktsioonjõudu ja orientatsioonijõudu.
(1) Van der Waalsi jõud
Kõigi polaarsete või mittepolaarsete molekulide vahel on hajutav jõud. See on sama, mis väikeste hetkeliste dipolide vastastikune mõju, mis muudab lähedased dipolid üksteisega külgnevate vastaspooluste seisundis. Süsteemis on selle dispersioonivõimsus esmane positsioon. Kui dipooliga molekul indutseerib külgnevas mittepolaarses molekulis indutseeritud diooli, nimetatakse indutseeritud dipooli ja sellele omase dipooli vahelist molekulaarset külgetõmmet induktiivjõuks. Aromaatsete ühendite puhul on indutseeriv jõud eriti tugev. Polüstüreeni ja madala molekulmassiga estrite plastifikeeriv toime on peamiselt induktiivjõud. Kui polaarsed molekulid on üksteise lähedal, tekib oma dipooli orientatsiooni tõttu molekulide vahel tõhus jõud, mida üldiselt nimetatakse orientatsioonijõuks. Esindaja ja PVC vastastikune mõju on representatiivne näide.
(2) Vesiniksidemed
Molekulid, mis sisaldavad -OH rühmi või -NH- rühmi, nagu polü-XIAN amiin, polüvinüülalkohol jne, võivad moodustada molekulide vahelisi vesiniksidemeid. Vesiniksidemed on suhteliselt tugev vastastikune mõju side ja selle olemasolu takistab plastifikaatorid Molekulid tungivad polümeeri molekulidesse. Mida tihedamad on vesiniksidemed polümeermolekulaarses ahelas, seda raskem on vastavate plastifikaatori molekulide tungimist. Seetõttu peab plastifikaatoril olema polümeeri molekulidega sarnane tugev toime. Kui temperatuur on Kui see tõuseb polümeermolekulide orientatsiooni takistavate molekulide termilise liikumise tõttu, nõrgeneb vesiniku sidumise mõju vastavalt.
2. Polümeeri kristallilisus ± ruumiliselt struktureeritud polümeermolekulaarsed ahelad võivad kristalliseeruda õigetes tingimustes ja plastifikaatori molekulidel on palju raskem tungida kristallilisesse piirkonda kui amorfne piirkond. Sest vaba ruum polümeerahelate vahel kristallilises piirkonnas on väikseim. Kui plastifikaatori molekulid võivad tungida ainult osaliselt kristalsete polümeeride amorfsetesse piirkondadesse, siis on plastifikaator õige või vale lahustipõhine plastifikaator.
Kui plastifikaatori molekulid võivad tungida polümeeri amorfsesse piirkonda ja kristallilisesse piirkonda, siis on plastifikaator lahustipõhine plastifikaator, nn primaarne plastifikaator.